De interés de esta Honorable Cámara el Día Mundial Del Lupus (10 de Mayo) y el 38º Simposio Médico Informativo abierto a la Comunidad de la Asociación Lupus Argentina (ALUA).

Señor presidente:

La Asociación Lupus Argentina (ALUA) con Personería Jurídica Nº 000825 (12-10-93), Entidad de Bien Público Nº 6834 (06-03-98) y Reg. Nac. Oblig. de ONG Nº 2604, es una Asociación Civil sin fines de lucro integrada y dirigida por pacientes afectados de Lupus. Cuenta con el asesoramiento de un Comité Científico formado por expertos en el campo de las enfermedades reumatológicas, dermatológicas e inmunológicas y es la representante nacional de la Lupus Foundation of America (LFA). ALUA cumple desde su inicio en 1993, una labor ininterrumpida de educación, orientación y apoyo al enfermo de Lupus y sus familiares, y de estímulo para la investigación científica.

La misión de ALUA es difundir el conocimiento de esta enfermedad a nivel de pacientes, agentes de salud y público en general, para advertir sobre sus características y lograr un diagnóstico precoz que conduzca a un tratamiento temprano, antes de que se produzcan lesiones irreversibles. Con este objetivo ALUA organiza Simposios Médicos abiertos a la comunidad, Reuniones de Contención Emocional y Calidad de Vida, brinda permanente instrucción a través de folletos de distribución gratuita, publicaciones, sitio web y boletín electrónico y ofrece asesoramiento y contención a pacientes y familiares de todo el país.

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica, inflamatoria y autoinmune que afecta a más de cinco millones de personas en el mundo, el 90% de las cuales son mujeres en edad fértil, de allí la importancia del impacto socio-económico que ello provoca. El Lupus puede ser severo, producir discapacidad y en algunos casos puede ser fatal.

Desde el año 2004, se ha instaurado el 10 de Mayo como DIA MUNDIAL DEL LUPUS, fecha en que todas las Asociaciones de Lupus del mundo, intentan atraer la atención pública internacional para reclamar recursos, tanto públicos como privados, para aumentar la investigación médica sobre las causas y la eventual cura del Lupus, programas de capacitación dirigidos a los profesionales de la salud, mejoramiento de los servicios médicos para los pacientes, la promoción de estudios epidemiológicos del impacto global de esta enfermedad y el reconocimiento mundial del LUPUS como una importante cuestión de Salud Pública.

En el marco de esta conmemoración, la Asociación Lupus Argentina realizará el martes 12 de Mayo a las 17:30 hs. el 38º Simposio Médico Informativo abierto a la Comunidad. El evento se llevará a cabo en el Auditorio Santa María del Buen Ayre, del Banco de la Ciudad de Bs. As -sito en Esmeralda 660 Piso 3º, Ciudad de Buenos Aires- con entrada libre y gratuita. Disertarán el Prof. Dr. Osvaldo Hübscher (Médico Reumatólogo), la Dra. Mercedes García (Médica Reumatóloga) y el Dr. Horacio Costa Córdova (Médico Dermatólogo) y el público asistente (pacientes, familiares, agentes de salud y público en general) podrá informarse sobre la afección y dialogar con los especialistas.

Por todo lo expuesto, pues, solicito a mis colegas que me acompañen con este proyecto de declaración.