PROYECTO DE TP
Expediente 6131-D-2006
Sumario: PEDIDO DE INFORMES AL PODER EJECUTIVO SOBRE LA FALTA DE DROGAS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE LA LEPRA, Y OTRAS CUESTIONES CONEXAS.
Fecha: 12/10/2006
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 151
La Cámara de Diputados de la Nación
RESUELVE:
Dirigirse al Poder Ejecutivo
Nacional para que, a través de la Jefatura del Gabinete de Ministros y el
Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación, informen a este
cuerpo:
a) Si faltan desde
enero las drogas recomendadas por la Organización Mundial de la
Salud (OMS) para tratar la enfermedad de la lepra en la mayoría de las
provincias del país.
b) Si en marzo, los
responsables de los programas provinciales contra la lepra expresaron a
ese ministerio la inquietud porque no nos mandaban los medicamentos
en tiempo y forma.
c) Si se está a la
espera de recibir la donación de la OMS para 2006 para cubrir a 850
pacientes en tratamiento, cifra que incluye los nuevos contagios del año
y pacientes en tratamiento desde 2005, y si los mismos ya ingresaron al
país.
d) Si los responsables
del Programa Nacional de Control de Lepra, conocen esta situación y
que gestiones están realizando.
FUNDAMENTOS
Señor presidente:
En la semana que todos los
años los dermatólogos dedican a informar a la población que la lepra se
cura y que los medicamentos son gratuitos, en medios periodísticos se
informó que faltan desde enero las drogas recomendadas por la
Organización Mundial de la Salud (OMS) para tratar la enfermedad en
la mayoría de las provincias del país. En especial, en las provincias
vecinas a Brasil, donde el contagio de la lepra es difícil de
contener.
Según esas informaciones,
en este momento, "En Chaco estamos sin los medicamentos que envía
gratuitamente el Programa Nacional de Control de Lepra, y desde hace
un mes nos manejamos con los tratamientos alternativos que la
provincia consigue por donaciones de organizaciones no
gubernamentales o del gobierno provincial. La situación es crítica", dijo
la doctora Laura Molinari, jefa del Programa de Control de Lepra de
Chaco.
Para esta
profesional "Es lamentable esta situación y es un problema nacional",
agregó la responsable del programa que brinda tratamiento a 132
pacientes y que en los últimos cinco años logró reducir a la mitad los
casos registrados en la provincia mediante la capacitación de médicos y
agentes de salud en la detección de las manchas en la piel con pérdida
de la sensibilidad, el vello y la transpiración características de la lepra,
una enfermedad que provoca el contagio del Mycobacterium leprae.
En el mapa epidemiológico
argentino, las provincias de Chaco, Formosa, Corrientes, Misiones,
Santa Fe, Entre Ríos, Córdoba, Santiago del Estero, Tucumán, Salta,
Jujuy, Buenos Aires y la ciudad de Buenos Aires son áreas endémicas de
la enfermedad.
Aunque en algunas
provincias ya se alcanzó el objetivo recomendado por la OMS de un
caso de lepra por cada 10.000 habitantes, todavía se registran unos 500
nuevos casos por año en el país. Esto explica la 7" Campaña de
Educación y Prevención de la Lepra, que esta semana realiza la
Sociedad Argentina de Dermatología en todo el territorio nacional.
La doctora Elisa Petri de
Odriozola, jefa del Programa de Control de Lepra de Corrientes,
comentó que: "En marzo, los responsables de los programas provinciales
contra la lepra expresamos a las autoridades nacionales la inquietud
porque no nos mandaban los medicamentos en tiempo y forma. La
responsable del programa nacional no nos dio ninguna explicación de
por qué no nos llegan los medicamentos que la OMS nos dona.
Llevamos tres meses con medicamentos alternativos y no sabemos qué
pasará con el resto del tratamiento".
Al respecto, la doctora Mirta
Antola, titular del Programa Nacional de Control de Lepra, reconoció
que la situación es grave y que se está a la espera de recibir la donación
de la OMS para 2006 para cubrir a 850 pacientes en tratamiento, cifra
que incluye los nuevos contagios del año y pacientes en tratamiento
desde 2005.
"Está demorada la partida
de medicamentos y sabemos que la OMS ya la despachó. La Oficina
Sanitaria Panamericana, que se encarga de los trámites de aduana, nos
informó que en cuanto reciba la guía aérea nos notificarán del ingreso
de los fármacos en el país", explicó Antola. Desde julio, continuó
Odriozola, "estamos sin el tratamiento clásico, que alcanza para 30 días.
Desde el Ministerio de Salud nos enviaron un tratamiento alternativo
que usamos por primera vez. No sabemos qué pasa con la donación de
la OMS, y en Corrientes ya se nos terminó el stock del tratamiento
alternativo".
Los problemas en Entre Ríos
también alcanzan a la tuberculosis. "Estamos con problemas para recibir
medicamentos tanto para la lepra como para la tuberculosis -confirmó la
doctora Alejandra Doval, jefa del Programa de Tuberculosis y Lepra de
Entre Ríos-. La explicación que nos dan las autoridades del programa
nacional es que los fármacos de la OMS están en la Aduana a la espera
de que se destrabe administrativamente su ingreso en el país. Hoy, la
realidad es que no tenemos con qué tratar la lepra y que en un mes se
nos terminarán los tratamientos para la tuberculosis."
En el tratamiento de la
lepra, según recomienda la OMS, los medicamentos deben utilizarse de
manera combinada para evitar que el paciente desarrolle resistencia a la
terapia. En adultos y chicos, la recomendación incluye un blíster con la
asociación de dos o tres fármacos, según se trate de la lepra paucibacilar
o multibacilar.
La OMS fabrica en Ginebra
esos medicamentos y los entrega de manera gratuita a los países que lo
solicitan. Según la titular del programa nacional, la Argentina depende
de la donación de la OMS porque adhirió al esquema terapéutico del
organismo y porque "esa medicación incluye tres medicamentos, de los
que uno (clofazimina) no se fabrica en el país".
Para el doctor Hugo
Recalde, jefe del Programa de Control de Lepra de Formosa, una de las
provincias donde la enfermedad es endémica, "nos estamos manejando
con tratamientos alternativos que nos provee el programa nacional, que
no son los aprobados para el uso indicado por la OMS".
Según Doval, el problema
de esos tratamientos alternativos de dos años (y no de un año, como es
el que se encuentra en falta) es que están recomendados por la OMS
para cuando el paciente rechaza algunas de las drogas del blíster y no en
otros casos. Otro problema es que, de contar con el medicamento
adecuado, los que recibieron los alternativos no podrán utilizarlo. "Lo
ideal es no cambiar los medicamentos sobre la marcha para no generar
resistencia al tratamiento", dijo Doval.
Por lo expuesto, y por los
argumentos adicionales que, de ser necesario, expresaremos ante las
comisiones que asesoren respecto de este tema y en el recinto cuando
sea tratado, requerimos a la Cámara de Diputados de la Nación la
aprobación del presente Proyecto de Resolución.
Firmante | Distrito | Bloque |
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Comisión |
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ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia) |