La Cámara de Diputados de la Nación

DECLARA:

Que vería con agrado que el Poder Ejecutivo Nacional reglamente la ley 27.071 de incorporación al Programa Médico Obligatorio (PMO) la Cobertura total para las Personas Ostomizadas, sancionada el 10 de Diciembre de 2014.

Señor presidente:

El Proyecto que proponemos para su tratamiento tiene por objeto lograr una mejor calidad de vida y un desahogo económico para las personas Ostomizadas.

Creemos que es tiempo, más que suficiente, como para solicitarle al Poder Ejecutivo Nacional que reglamente la ley sancionada el 10 de diciembre de 2014 que promueve la cobertura total de los dispositivos y elementos accesorios para las personas ostomizadas. Esta ley estipula en el artículo 9º que la cobertura total para personas ostomizadas entrará en vigencia a partir de los noventa días de su publicación. Como sabemos la ley se promulgó de hecho el 9 de Enero del año 2015 y se publicó en el Boletín Oficial el 20 de Enero de 2015 y hasta el momento las personas ostomizadas no pueden gozar de los beneficios que por la misma se les otorgan.

El Ministerio de Salud de la Nación por la especificidad en la materia es el encargado de establecer las pautas y las normas que hagan operativa a esta ley, proponiendo su reglamentación. Hasta el presente esto no ha sucedido como tampoco se ha impulsado en las provincias la adhesión a esta ley.

En la actualidad la Asociación Argentina de Ostomizados (AADO) estima que existen unas 50.000 personas con una intervención abdominal permanente o transitoria para poder eliminar los desechos del cuerpo (ostomía). De estas personas se calcula que hay un 45% que tiene cobertura por el PAMI o con obras sociales y prepagas. De procederse a la reglamentación de la ley, los pacientes esperan que los prestadores de salud cuenten con una guía de cobertura de la ostomoterapia, que es el cuidado integral para una rehabilitación total, incluidos insumos como, bolsas y cremas protectoras para la piel entre otros. En la actualidad estos costos para los pacientes que no tienen cobertura se calculan entre 1500 a 2000 pesos mensuales solo para el cuidado de la ostomía.

Dr. Alfonso Marcelo Fraise, fundador de la asociación en el año 1952, en el Hospital de Gastroenterología Prof. Bonorino Udaondo explica que: "Esta ley aporta la ayuda necesaria por la que tanto trabajamos. Pero hasta que no se reglamente, los pacientes no podrán acceder a los servicios y los elementos que necesitan. Si están bien atendidas, estas personas pueden llevar una vida normal. Comprar los elementos básicos para armarlas (bolsas) localmente es más caro que importarlas. Entonces, por las dificultades para conseguirlas, estas personas no pueden trabajar, reinsertarse en la vida social y son discriminadas".

Los beneficios de esta ley alcanzan a todos los pacientes que hayan sido sometidos a una intervención de este tipo, ya sea de manera temporal o permanente y tengan o no cobertura de salud. Además de las bolsas y demás elementos, la ley reconoce y asegura el derecho de los ostomizados de contar con un equipo interdisciplinario que garantice su total rehabilitación y reinserción en la vida social. La norma también prevé el desarrollo de guías en las que se especifiquen los cuidados clínicos necesarios, así como los hábitos saludables para el tratamiento de estos pacientes.

Señor Presidente, la ayuda que le podamos brindar a estas personas para que puedan llevar una vida normal en la sociedad es prioritaria. Es por ello que le solicitamos a nuestros pares el acompañamiento en este proyecto de declaración para que el Poder Ejecutivo a la brevedad dicte la reglamentación de la ley e impulse su adhesión en las provincias.