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PROYECTO DE TP
Expediente 4565-D-2009
Sumario: PEDIDO DE INFORMES AL PODER EJECUTIVO SOBRE DIVERSAS CUESTIONES RELACIONADAS CON LA ENTREGA EN MAL ESTADO DE "DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS - DIU -" EN EL MARCO DEL "PROGRAMA NACIONAL DE SALUD SEXUAL Y PROCREACION RESPONSABLE".
Fecha: 18/09/2009
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 120
La Cámara de Diputados de la Nación
RESUELVE:
Dirigirse al Poder Ejecutivo Nacional
para que, a través del Ministerio de Salud de la Nación, informe a la brevedad y
por escrito sobre distintos aspectos referidos a la entrega en mal estado de
dispositivos intrauterinos (DIU) marca Cervix-T 380, entregados por el Programa
Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable a los centros de salud
beneficiarios del Plan Remediar, a saber:
1. Indique cantidad de
beneficiarias que reciben en la actualidad dispositivos intrauterinos (DIU) en forma
gratuita, en el marco del Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación
Responsable.
2. Especifique la partida de
dispositivos intrauterinos que se encuentran en mal estado que fueran distribuidos
recientemente a través del Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación
Responsable, indicando fecha de entrega, cantidad y jurisdicción afectada.
3. Especifique el o los motivos
por los cuales los mismos han sido retirados de los hospitales públicos del
país.
4. Informe si las muestras de los DIU que
se remitieron al Instituto de Nacional de Medicamentos (INAME) incumplen los requisitos
de calidad exigidos por la normativa vigente.
5. Informe si se han registrado
consecuencias en la salud de las pacientes. Por tal motivo, mencione qué tipos de
infecciones se han registrado.
6. Informe si se está brindando
asesoramiento adecuado para aquellas mujeres que han elegido el DIU como método
anticonceptivo, a los efectos de que puedan optar por un método alternativo, como ser las
píldoras, la inyección mensual o los preservativos.
7. Cuáles son los alcances de la
ejecución y funcionamiento del Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación
Responsable.
8. Evaluación y conclusiones del
Ministerio de Salud en relación al Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación
Responsable, específicamente en lo que respecta a la entrega de dispositivos
intrauterinos.
9. Cualquier otra información
que sirva al presente.-
FUNDAMENTOS
Señor presidente:
Según declaraciones realizadas en diversos
medios de comunicación por el Ministro de Salud de la Nación Juan Manzur, se han
retirado cerca de 40.000 Dispositivos Intrauterinos (DIU) de los hospitales públicos de todo
el país porque la partida se encontraba en "mal estado". En estos mismos medios, se reveló
que se trata de los DIU marca Cerviz-T 380, de la empresa argentina Medical Engineering
Corporation S.A, entregados por el Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación
Responsable a los centros de salud beneficiarios del Plan Remediar, que provee
gratuitamente de medicamentos a todas las provincias del país.
El propio ministro
admitió esta problemática y ratificó que "por indicación de la ANMAT, se retiró un
lote de este tipo de medicamentos que no cumplía con toda la normativa y
reglamentación", lo cual es sumamente preocupante.
Este material "observado"
perteneciente a una partida de 450.000 DIU fue adquirido por la cartera sanitaria
nacional en el año 2005, cuando se puso en marcha el Programa de Salud Sexual y
Procreación Responsable, durante la gestión del ex ministro de salud Ginés
González García. Los mismos tienen fecha de vencimiento para su colocación en el
año 2010. La distribución gratuita de estos dispositivos formaba parte de una
política de Estado tendiente a prevenir embarazos no deseados. Con la llegada de
la ex Ministra de Salud, Graciela Ocaña, se desalentó la continuidad del programa y
los dispositivos dejaron de entregarse, y quedaron guardados en los depósitos del
ministerio. Durante la gestión de Manzur, el programa se reactivó y se reinició la
entrega de estos DIU que habían dejado de repartirse.
La noticia del mal estado de los DIU
se dio a conocer cuando los responsables del programa de salud reproductiva de
Mendoza detectaron cambios en la coloración de los dispositivos pertenecientes a
uno de los lotes. Preocupados por esta situación, los profesionales de la salud
enviaron la partida con irregularidades al Ministerio de Salud de la Nación, que a
su vez remitió las muestras al Instituto Nacional de Medicamentos (INAME),
organismo que depende de la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para su análisis, donde se determino que
las muestras "incumplen los requisitos de calidad exigidos por la normativa
vigente".
Desde el Ministerio de Salud de la
Nación argumentan que como medida de precaución se decidió retirar de
circulación la totalidad de los DIU marca Cerviz -T 380, lo cual trae graves
consecuencias para aquellas mujeres que confiaron en el sistema de salud para
llevar adelante su planificación familiar.
El dispositivo intrauterino es un mecanismo
anticonceptivo que consiste en la introducción en el interior del útero de una pequeña pieza
que impide la fertilización, y es el método anticonceptivo reversible más utilizado en el
mundo. Son considerados productos sanitarios por lo que deben cumplir los requisitos
sanitarios establecidos a estos productos en cada país o región. Esto implica que deben
verificar condiciones de calidad tanto en la fabricación del mismo como en su
mantenimiento en el tiempo (estándares de calidad, esterilización adecuada con fecha de
fabricación y vencimiento).
Frente a esta situación debemos ser
claros: no podemos permitir que un Programa de Salud se vea interrumpido bajo
ninguna circunstancia, pero mucho menos por un desprolijo control y seguimiento
de la normativa vigente, lo cual pone en riesgo la salud de las mujeres. La realidad
es que hoy en día aproximadamente un millón de mujeres de bajos recursos no
reciben sus anticonceptivos de distribución gratuita y no tienen otra manera de
acceder a los mismos. Son mujeres que dependen de los servicios de salud
públicos y de las obras sociales para planificar el futuro de sus familias, y
dependen de la correcta ejecución del Programa Nacional de Salud Sexual y
Procreación Responsable para ejercer su derecho a decidir si tener hijos o no.
El Estado es el garante de los derechos. En el
campo de la salud sexual y reproductiva, el respeto y el cuidado deben ser máximos porque
están implicados derechos fundamentales como son, entre otros, el derecho a la integridad
corporal, a la intimidad, a condiciones de igualdad y equidad para el ejercicio de opciones
libres de discriminación, a una vida libre de violencia y coacción sexual y con derecho a la
privacidad. Entre estos derechos humanos básicos se encuentra el derecho a elegir si tener
hijos o no, cuántos, cuándo y el intervalo entre ellos. Éstos se denominan "derechos
reproductivos" e implican tener acceso a las condiciones y medios para ejercerlos, es decir,
acceso a servicios de salud, provisión de métodos anticonceptivos, consejería para tomar las
propias decisiones, y una atención cuidadosa que nos considere sujetos de derecho.
Resulta necesaria una pronta
normalización definitiva de la entrega de los DIU, por parte del Ministerio de Salud
de la Nación, ya que estamos hablando de un tema muy sensible como es la
planificación familiar y el hecho de evitar embarazos no deseados.
Por todo lo expuesto anteriormente,
es que se solicita a las Sras. Diputadas y a los Sres. Diputados me acompañen en
la sanción del presente Proyecto de Resolución.-
Firmante | Distrito | Bloque |
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LINARES, MARIA VIRGINIA | BUENOS AIRES | COALICION CIVICA - ARI - GEN - UPT |
Giro a comisiones en Diputados
Comisión |
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ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia) |