La Cámara de Diputados de la Nación

RESUELVE:

Declarar de interes de la Honorable Cámara el "25° Congreso Mundial de Espina Bífida e Hidrocefalia" bajo el lema "Generando cambios", a realizarse el 6 y 7 de junio de 2014, en la Universidad Austral de Pilar, Provincia de Buenos Aires.

Señor presidente:

Argentina será sede del 25° Congreso Mundial de Espina Bífida e Hidrocefalia

El próximo 6 y 7 de junio, en la Universidad Austral de Pilar, se realizará el 25° Congreso Mundial de Espina Bífida e Hidrocefalia organizado por APEBI con el lema "Generando cambios".

"El propósito es trabajar, en forma mancomunada y coordinada, abriendo nuestros brazos al mundo para intercambiar recursos y distintas experiencias y afianzar los derechos de las personas con espina bífida y sus familias", explicó Elena Záppoli, presidente de la asociación.

Organizada por APEBI y la Federación Internacional de Espina Bífida e Hidrocefalia, esta Conferencia Internacional recibirá disertantes y asistentes de Brasil, Bolivia, Chile, Colombia, Ecuador, Costa Rica, México, Uruguay, EEUU, Bélgica, Suecia, Noruega, Irlanda, Escocia, España, Paraguay, Honduras, India, Nigeria, Turquía, Zambia y de todas las regiones de Argentina.

Durante los dos días, más de 70 expositores, abordarán temas como: Células madre para el tratamiento de la Espina Bífida ¿realidad o ficción?; Avances en medicina fetal; Hablemos de Acido Fólico: Iniciativa para la fortificación de las Harinas; Endocrinología; Urología; Desarrollo y perspectivas en Neurocirugía; Rehabilitación y Nefro- urología; Neuro-ortopedia: resultados funcionales y cirugía; Alimentación saludable y cuidados gastroenterológicos. Aspectos emocionales de la persona con discapacidad; empleo inclusivo, accesibilidad y Derechos.

Habrá talleres y espacios para el desarrollo de actividades que tendrán como protagonistas a los niños, niñas, jóvenes y adultos.

Entre otras novedades, se presentará PUSH Personas Unidas por la Espina Bífida e Hidrocefalia, un movimiento que cruza todas las fronteras, con plataforma en línea que permite intercambiar información en todo el mundo.

"Una experiencia única, que se realiza por primera vez en nuestro país y deseamos que toda la comunidad, personas con espina bífida e hidrocefalia, familiares, profesionales, representantes de organizaciones, docentes, y estudiantes participen activamente del mismo" agregó Silvia Pitta, quién está a cargo de las Relaciones Institucionales.

Por todo lo expuesto es que vengo a solicitar de mis pares la aprobación del presente proyecto.