PROYECTO DE TP
Expediente 4158-D-2010
Sumario: ECO-CARDIOGRAFIA FETAL: INCORPORACION CON CARACTER OBLIGATORIO Y COMO PRACTICA RUTINARIA DE CONTROL A TODAS LAS MUJERES EMBARAZADAS.
Fecha: 10/06/2010
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 73
El Senado y Cámara de Diputados...
ARTICULO 1º.- Incorpórese con
carácter obligatorio como práctica rutinaria de control la realización de una eco-
cardiografía fetal a todas las embarazadas con edad gestacional entre las
semanas 16 (dieciséis) y 28 (veintiocho), presenten o no condiciones de riesgo.
ARTICULO 2º.- Deberá
considerarse a la eco-cardiografía fetal como prestación de rutina tanto por
parte de establecimientos de atención de la salud públicos o privados, como por
obras sociales, seguros médicos, prepagas y todo otro organismo financiador de
prestaciones de la salud.
ARTICULO 3º.- El Ministerio de
Salud de la Nación será la autoridad de aplicación de la presente ley, y llevará a
cabo acciones de coordinación con las jurisdicciones provinciales y del Gobierno
de la Ciudad.
ARTICULO 4º.- Comuníquese al
Poder Ejecutivo.
FUNDAMENTOS
Señor presidente:
La cardiopatía
congénita es un defecto cardíaco con los que nacen los bebes y se debe a un
desarrollo anormal del corazón antes del nacimiento por factores hereditarios,
genéticos y por causas ambientales, como por ejemplo, el uso de agroquímicos
u otros tóxicos.
Su origen se halla en las primeras
semanas de gestación. La trasposición es una alteración que se produce
durante el desarrollo embrionario, entre la semana cuarta y octava de la
gestación, que es cuando se forma el corazón. Por alguna causa que todavía se
desconoce, la arteria aorta y la pulmonar emergen de ventrículos equivocados
del corazón. Así, la sangre que regresa al corazón para ser redireccionado a los
pulmones en busca de oxígeno, vuelve a los órganos, pero sin oxígeno.
Mientras, una segunda circulación paralela lleva la sangre oxigenada en los
pulmones al corazón y de allí de nuevo a los pulmones. Son dos circuitos en
paralelo
que requieren que se establezca
una comunicación para que la vida sea posible.
Los pacientes cardiópatas se
dividen en tres grupos: los de riesgo bajo, medio o alto. Los de bajo riesgo no
necesitan tratamiento especial a menos que ocurra algo que altere su estado,
los de mediano riesgo requieren seguir un tratamiento a partir del año de vida y
los de alto riesgo, el que preocupa, necesitan en forma temprana tratamientos
con cateterismo o cirugías que permitan bajar ese riesgo. Sin intervención
médica, muere el 80% de los niños con cardiopatías de alto riesgo.
En Argentina nacen
anualmente unos 700 mil niños, de los cuales 450 mil se producen en
hospitales públicos, se estima que de estos 450 mil se encuentran unos 4.500
bebes con cardiopatías por año que se atiende solamente en el ámbito público.
El 50% de la mortalidad neonatal es causada por malformaciones
cardíacas.
La alta mortalidad de los niños con
cardiopatías congénitas de alto riesgo puede bajar si mejora el diagnostico
prenatal de la cardiopatía, con el
mismo se puede reducir los riesgos
de mortalidad propios del traslado, garantizando que el parto se cumpla en una
institución preparada para atender al niño tras su nacimiento, un centro de alta
complejidad, donde se realiza la corrección quirúrgica de la malformación.
El objetivo central de esta Ley es
solucionar el problema de una detección tardía de cardiopatías congénitas, a
través de un diagnostico temprano, una correcta atención, con la derivación
adecuada a un centro de alta complejidad para llevar acabo la resolución
quirúrgica apropiada y culminar con un seguimiento satisfactorio y así reducir
el porcentaje de mortalidad de recién nacidos que padecen de esta
enfermedad.
Creo fervorosamente que no se
puede derrumbar la ilusión de una familia que espera con tantas ansias el
nacimiento de un nuevo integrante por el hecho de no haber detectado con
tiempo una falla en su corazoncito, y de esta manera no poder disfrutar de la
inmensa alegría que conlleva un nacimiento. Esto me parece una picardía,
sabiendo que hoy día, gracias a lo avances tecnológicos se cuenta con los
instrumentos necesarios para poder ayudarlo a gozar de una buena calidad de
vida. La solución a este problema solamente depende del esfuerzo conjunto de
autoridades y profesionales encargados de los distintos niveles de
atención.
Es por ello que solicito a mis pares
que me acompañen con su voto.
Firmante | Distrito | Bloque |
---|---|---|
LLERA, TIMOTEO | MISIONES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
RISKO, SILVIA LUCRECIA | MISIONES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
LEVERBERG, STELLA MARIS | MISIONES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
GALLARDO, MIRIAM GRACIELA | TUCUMAN | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
MORANTE, ANTONIO ARNALDO MARIA | CHACO | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
PORTELA, AGUSTIN ALBERTO | CORRIENTES | UCR |
PERIE, JULIA ARGENTINA | MISIONES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
ZIEGLER, ALEX ROBERTO | MISIONES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
Giro a comisiones en Diputados
Comisión |
---|
ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia) |
FAMILIA, MUJER, NIÑEZ Y ADOLESCENCIA |
PRESUPUESTO Y HACIENDA |
Trámite en comisión (Cámara de Diputados)
Fecha | Movimiento | Resultado |
---|---|---|
01/11/2011 | INICIACIÓN DE ESTUDIO | Aprobado sin modificaciones con dictamen de mayoría y dictamen de minoría |