La Cámara de Diputados de la Nación

RESUELVE:

Declarar de interés legislativo la publicación "Derechos en el final de la vida" elaborada por la Asociación Pallium, dirigida a toda la comunidad, reflejando el alto compromiso y la necesidad de comunicación y reflexión sobre el significado de esta experiencia límite de la existencia humana.

Señor presidente:

En cada etapa histórica la cultura de un pueblo transmite a sus generaciones, los significados que la sociedad valora. Surge entonces entre uno de sus temas centrales, que implica grandes interrogantes y desafíos, el tema de la muerte.

¿Cuál es el significado humano de la muerte? O ¿Cómo aprender a morir para transformar ese proceso en un acto de libertad?

Siempre se ha reconocido que el morir es la vivencia más íntima y profunda que toda persona ha de experimentar. Pero también se ha observado el llamado a la reflexión comunitaria sobre el significado de esta experiencia límite de la existencia humana.

Por ello, el eje que centra esta propuesta capta el sentido de la muerte en comunión con la dignidad y trascendencia de la persona, sostenida en el gran desafío de transformar el morir en un acto humano como parte del mismo proceso que se inició con el nacimiento de las personas, enfatizando la necesidad del reconocimiento y el respeto de sus derechos en el final de la vida.

La organización, autora de esta propuesta es la Asociación Pallium Latinoamérica que nació en Buenos Aires con el objeto de impulsar el desarrollo de los cuidados paliativos con criterios de calidad para personas que padecen cáncer, sida u otras enfermedades en etapa incurable y progresiva, tanto en adultos o niños y sus familias, asistiendo a personas que requieren cuidados paliativos, desarrollando actividades educativas, de promoción y soporte de la investigación, como así también dispone de documentación e información para quien lo requiera, promoviendo la reflexión y el estudio de temas vinculados con los aspectos filosóficos y éticos referentes al dolor y el sufrimiento del ser humano.

Los principios fundamentales que constituyen sus ejes de trabajo son, reafirmar la importancia de la vida, considerando a la muerte como un proceso natural; establecer una estrategia de asistencia que no acelere la llegada de la muerte, ni tampoco la posponga artificialmente; proporcionando alivio del dolor y de otros síntomas angustiantes; integrando los aspectos psicológicos y espirituales del tratamiento del paciente y su familia; ofreciendo un sistema de apoyo para ayudar a las personas enfermas a llevar una vida lo más activa posible hasta que sobrevenga la muerte; extendiendo este apoyo a los familiares, facilitando que puedan afrontar la enfermedad del ser querido y sobrellevar el período de duelo.

Esta asociación responde con un alto nivel de calidad a las nuevas demandas desde una estructura interdisciplinaria con un planteamiento actualizado y eficiente, con gran capacidad de innovación y dinamismo, de acuerdo con las tendencias internacionales más avanzadas en Cuidados Paliativos (Centro de Estudios del Saint Christopher's Hospice en Londres, International School of Cancer Care en Oxford, Centro de Estudios de Cuidados Paliativos en Cataluña, Escuela Italiana de Medicina y Cuidados Paliativos en Milán y otras iniciativas desarrolladas en los cinco continentes).

La realidad, nos muestra que en nuestro país estamos lejos de alcanzar los niveles deseados de respuesta a la necesidad de los pacientes en el final de la vida, por ello valoramos esta iniciativa que favorece a que el mundo sea más humano haciéndose eco de la necesidad de comunicación y reflexión de los derechos de los pacientes y sus familias.

Por lo expuesto, y por los argumentos adicionales que, de ser necesario, expresaremos ante las comisiones que asesoren respecto de este tema y en el recinto cuando sea tratado, requerimos a la Cámara de Diputados de la Nación la aprobación del presente Proyecto de Resolución.