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PROYECTO DE TP


Expediente 2233-D-2015
Sumario: EXPRESAR BENEPLACITO POR LAS TAREAS DESARROLLADAS POR EL PROGRAMA NACIONAL DE CARDIOPATIAS CONGENITAS PARA PACIENTES SIN COBERTURA MEDICA.
Fecha: 28/04/2015
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 38
Proyecto
La Cámara de Diputados de la Nación
RESUELVE:


Expresar su beneplácito por las tareas desarrolladas en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación que, a través del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, permitieron que 7.500 niños y adolescentes con cardiopatías congénitas y sin poseer cobertura médica fueran operados sin demoras, cubriendo el Estado Nacional los costos derivados de dichos procedimientos quirúrgicos.

FUNDAMENTOS

Proyecto
Señor presidente:


Mediante Resolución 107/2008 del Ministerio de Salud de la Nación, se creó el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas y el Plan de Resolución de Cirugías Cardiovasculares Pediátricas en Lista de Espera.
La cartera ministerial, a cargo del Dr. Daniel Gollan, celebró el pasado 21 de abril el principal logro desde su puesta en marcha, ya que se posibilitó que 7.500 niños y adolescentes hasta los 19 años que carecen de cobertura médica, fueran operados por cardiopatías congénitas de forma gratuita a cargo del Estado nacional.
En tal sentido, el Dr. Gollan manifestó: "Que hoy tengamos viviendo y creciendo entre nosotros a más de 7.500 niños a los que les detectamos a tiempo y operamos de cardiopatías congénitas, es otro logro de esta Argentina que se ocupa de los más débiles, en un proyecto de país justo y equitativo que modela su futuro con todos los niños incluidos", agregando que: "Haber salvado la vida de 7.500 niños representa, como figura alegórica, poder llenar completamente un estadio como el Luna Park. Cada uno de esos chicos ahora tiene la posibilidad y la potencialidad de crecer sano, jugar, ir a la escuela y desarrollarse en el contexto de un país que se desarrolla y le brinda posibilidades".
Durante la reunión de evaluación y análisis realizada el 17 de abril, y bajo el lema "Cinco años de articulación del Programa SUMAR junto al Programa de Cardiopatías Congénitas", se conformó la Primera Red Federal Pública de Alta Complejidad integrada por 42 establecimientos a cargo de los diagnósticos y 16 Centros Cardiovasculares equipados para las intervenciones quirúrgicas y tratamientos. Todo el proceso es articulado mediante un Centro Coordinador con capacidad de decidir el traslado, la oportuna atención y el seguimiento de los pacientes. La Dra. Sabrina Balaña, subsecretaria de Medicina Comunitaria, Maternidad e Infancia, destacó que los niños con cardiopatías congénitas "se puede operar hoy en la provincia donde residen: esto es federalismo completo", en referencia a la red federal.
Asimismo, y con el propósito de universalizar esta política y fortalecer la atención de las cardiopatías congénitas para todos los argentinos, independientemente de su cobertura de salud, el Ministerio de Salud de la Nación se encuentra trabajando, a través del Programa SUMAR, con el Consejo de Obras y Servicios Sociales Provinciales de la República Argentina (COSSPRA). El objetivo central de esta iniciativa es armonizar progresivamente los criterios de acreditación de los establecimientos, el modelo de financiamiento de estos servicios y los sistemas de información y monitoreo asociados. En este sentido, el Presidente del COSSPRA, Dr. Antonio La Scaleia, quien también preside el Instituto de Obra Médica Asistencial de la provincia de Buenos Aires (IOMA) señaló: "el IOMA se encuentra trabajando junto al Programa SUMAR para elaborar un instrumento de evaluación único, que en el futuro permita la acreditación de los servicios que intervienen en la resolución de las cardiopatías congénitas, sobre la base de criterios y requisitos comunes". Además, agregó que "desde COSSPRA y SUMAR nos comprometimos en acompañar las políticas públicas, e impacta positivamente la presencia del Estado en el cuidado de la persona sana, que se expresa a través de prestaciones y acciones".
Con el objetivo de continuar promoviendo el fortalecimiento la red federal, a través del desarrollo y perfeccionamiento de las capacidades de los recursos humanos que intervienen en el proceso de atención de las cardiopatías congénitas y en el marco del encuentro, se suscribieron actas acuerdos con el Hospital de Pediatría SAMIC Prof. Dr. Juan P. Garrahan, el Hospital Interzonal Especializado de Agudos "Sor María Ludovica", el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez y el Hospital El Cruce, para la implementación de un sistema de pasantías para profesionales y técnicos de Centros Cardiovasculares.
Por las razones expuestas, señor Presidente, y en reconocimiento al compromiso de la cartera sanitaria nacional en pos de construir una mejor salud para la Nación, solicito el acompañamiento de mis pares para la aprobación del presente proyecto.
Proyecto
Firmantes
Firmante Distrito Bloque
VILARIÑO, JOSE ANTONIO SALTA FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
Giro a comisiones en Diputados
Comisión
ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia)