PROYECTO DE TP
Expediente 2233-D-2015
Sumario: EXPRESAR BENEPLACITO POR LAS TAREAS DESARROLLADAS POR EL PROGRAMA NACIONAL DE CARDIOPATIAS CONGENITAS PARA PACIENTES SIN COBERTURA MEDICA.
Fecha: 28/04/2015
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 38
La Cámara de Diputados de la Nación
RESUELVE:
Expresar su beneplácito por las
tareas desarrolladas en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación que, a
través del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, permitieron que
7.500 niños y adolescentes con cardiopatías congénitas y sin poseer cobertura
médica fueran operados sin demoras, cubriendo el Estado Nacional los costos
derivados de dichos procedimientos quirúrgicos.
FUNDAMENTOS
Señor presidente:
Mediante Resolución 107/2008 del
Ministerio de Salud de la Nación, se creó el Programa Nacional de Cardiopatías
Congénitas y el Plan de Resolución de Cirugías Cardiovasculares Pediátricas en
Lista de Espera.
La cartera ministerial, a cargo del
Dr. Daniel Gollan, celebró el pasado 21 de abril el principal logro desde su
puesta en marcha, ya que se posibilitó que 7.500 niños y adolescentes hasta los
19 años que carecen de cobertura médica, fueran operados por cardiopatías
congénitas de forma gratuita a cargo del Estado nacional.
En tal sentido, el Dr. Gollan
manifestó: "Que hoy tengamos viviendo y creciendo entre nosotros a más de
7.500 niños a los que les detectamos a tiempo y operamos de cardiopatías
congénitas, es otro logro de esta Argentina que se ocupa de los más débiles, en
un proyecto de país justo y equitativo que modela su futuro con todos los niños
incluidos", agregando que: "Haber salvado la vida de 7.500 niños representa,
como figura alegórica, poder llenar completamente un estadio como el Luna
Park. Cada uno de esos chicos ahora tiene la posibilidad y la potencialidad de
crecer sano, jugar, ir a la escuela y desarrollarse en el contexto de un país que
se desarrolla y le brinda posibilidades".
Durante la reunión de evaluación y
análisis realizada el 17 de abril, y bajo el lema "Cinco años de articulación del
Programa SUMAR junto al Programa de Cardiopatías Congénitas", se conformó
la Primera Red Federal Pública de Alta Complejidad integrada por 42
establecimientos a cargo de los diagnósticos y 16 Centros Cardiovasculares
equipados para las intervenciones quirúrgicas y tratamientos. Todo el proceso
es articulado mediante un Centro Coordinador con capacidad de decidir el
traslado, la oportuna atención y el seguimiento de los pacientes. La Dra.
Sabrina Balaña, subsecretaria de Medicina Comunitaria, Maternidad e Infancia,
destacó que los niños con cardiopatías congénitas "se puede operar hoy en la
provincia donde residen: esto es federalismo completo", en referencia a la red
federal.
Asimismo, y con el propósito de
universalizar esta política y fortalecer la atención de las cardiopatías congénitas
para todos los argentinos, independientemente de su cobertura de salud, el
Ministerio de Salud de la Nación se encuentra trabajando, a través del
Programa SUMAR, con el Consejo de Obras y Servicios Sociales Provinciales de
la República Argentina (COSSPRA). El objetivo central de esta iniciativa es
armonizar progresivamente los criterios de acreditación de los establecimientos,
el modelo de financiamiento de estos servicios y los sistemas de información y
monitoreo asociados. En este sentido, el Presidente del COSSPRA, Dr. Antonio
La Scaleia, quien también preside el Instituto de Obra Médica Asistencial de la
provincia de Buenos Aires (IOMA) señaló: "el IOMA se encuentra trabajando
junto al Programa SUMAR para elaborar un instrumento de evaluación único,
que en el futuro permita la acreditación de los servicios que intervienen en la
resolución de las cardiopatías congénitas, sobre la base de criterios y requisitos
comunes". Además, agregó que "desde COSSPRA y SUMAR nos
comprometimos en acompañar las políticas públicas, e impacta positivamente la
presencia del Estado en el cuidado de la persona sana, que se expresa a través
de prestaciones y acciones".
Con el objetivo de continuar
promoviendo el fortalecimiento la red federal, a través del desarrollo y
perfeccionamiento de las capacidades de los recursos humanos que intervienen
en el proceso de atención de las cardiopatías congénitas y en el marco del
encuentro, se suscribieron actas acuerdos con el Hospital de Pediatría SAMIC
Prof. Dr. Juan P. Garrahan, el Hospital Interzonal Especializado de Agudos "Sor
María Ludovica", el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez y el Hospital El Cruce,
para la implementación de un sistema de pasantías para profesionales y
técnicos de Centros Cardiovasculares.
Por las razones expuestas, señor
Presidente, y en reconocimiento al compromiso de la cartera sanitaria nacional
en pos de construir una mejor salud para la Nación, solicito el acompañamiento
de mis pares para la aprobación del presente proyecto.
Firmante | Distrito | Bloque |
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VILARIÑO, JOSE ANTONIO | SALTA | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
Giro a comisiones en Diputados
Comisión |
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ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia) |