Honorable Cámara de Diputados de la Nación Argentina
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PROYECTO DE TP


Expediente 1824-D-2006
Sumario: SOLICITAR AL PODER EJECUTIVO GESTIONES PARA PRESERVAR LA PROVISION DEL MEDICAMENTO "INTERFERON GAMMA" (IFNG) PARA LOS PACIENTES AFECTADOS DE ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRONICA.
Fecha: 20/04/2006
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 34
Proyecto
La Cámara de Diputados de la Nación
DECLARA:


Que vería con agrado que el Poder Ejecutivo a través del Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación realice las urgentes gestiones que correspondan con el fin de preservar la provisión del interferón gamma (IFNg) para los pacientes afectados de Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC)

FUNDAMENTOS

Proyecto
Señor presidente:


La Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC) y el interferón gamma (IFNg) es una inmunodeficiencia primaria no contagiosa caracterizada por una susceptibilidad aumentada a infecciones bacterianas y fúngicas.
Esta rara enfermedad tiene una incidencia de 1/100.000-200.000 recién nacidos vivos, lo que en nuestro país implica la aparición de 3 a 7 nuevos casos/año.
En el Hospital Garrahan hay 42 casos registrados y en el Hospital de Niños R. Gutiérrez hay 9, siendo éstos los 2 centros con mayor número de pacientes con EGC en el Registro Nacional de Inmunodeficiencias Primarias.
El manejo de esta patología se basa en la prevención de infecciones, para lo cual los pacientes reciben antibióticos (cotrimoxasol), antifúngicos (itraconazol) e IFNg recombinante Ib, éste último como adyuvante de la función inmune. Este esquema profiláctico no es curativo sino que disminuye significativamente el número y severidad de las infecciones, aumentando a su vez la expectativa y calidad de vida de los pacientes.
Los pacientes deben recibir 50 microgramos/mt2/dosis, 3 veces por semana. El IFNg viene en viales de 0,5 ml (100 microgramos) y su costo de mercado oscila entre los 208 y 250$ por vial. En promedio, el consumo de este producto oscila alrededor de 1 vial de IFNg/paciente/semana.
En el Hospital Garraham indican IFNg a los pacientes desde hace cerca de 10 años, siendo durante este tiempo el laboratorio Boehringer Ingelheim el único proveedor local que comercializaba este producto. En este lapso, y hasta hace unas pocas semanas, no había grandes inconvenientes con la provisión del medicamento.
El día 14/2/06 el laboratorio Boehringer Ingelheim comunicó su decisión de suspender con fecha 10/2, la comercialización del producto Imufor (IFNg recombinante Ib, Boehringer Ingelheim) que se produce en su sede de Alemania y se trae al país preservando cadena de frío (heladera, 4-12 grados centígrados). Según referencias del laboratorio, su decisión se basaba en razones estrictamente comerciales.
Ante esta situación los pacientes que se encontraban bajo tratamiento no van a poder continuar con el mismo, con la consiguiente caída en su expectativa y calidad de vida.
La informaciòn fue presentada por Sergio D. Rosenzweig, Médico Principal del Servicio de Inmunología, Hospital Nacional de Pediatría "J. P. Garrahan", Buenos Aires, Argentina.
Por lo expuesto, solicito la aprobación del presente proyecto de declaración.
Proyecto
Firmantes
Firmante Distrito Bloque
ROSSO, GRACIELA ZULEMA BUENOS AIRES FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
CONTI, DIANA BEATRIZ BUENOS AIRES FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
GUTIERREZ, GRACIELA BEATRIZ SANTA CRUZ FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
GARCIA DE MORENO, EVA CHUBUT FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
MARCONATO, GUSTAVO ANGEL SANTA FE FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
Giro a comisiones en Diputados
Comisión
ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia)
Trámite en comisión (Cámara de Diputados)
Fecha Movimiento Resultado
02/05/2006 DICTAMEN Aprobado por unanimidad con modificaciones
Dictamen
Cámara Dictamen Texto Fecha
Diputados Orden del Dia 0250/2006 CON MODIFICACIONES 17/05/2006
Trámite
Cámara Movimiento Fecha Resultado
Diputados CONSIDERACION Y APROBACION 31/05/2006 APROBADO
Diputados CONTESTACION DEL PODER EJECUTIVO NACIONAL - JEFE DE GABINETE DE MINISTROS - GIRADO A LA COMISION RESPECTIVA 18/07/2007