La Cámara de Diputados de la Nación

RESUELVE:

Señor presidente:

Para hacer este pedido de informes hacemos nuestra la presentación del Grupo de Gestión y Políticas de Estado en Ciencia y Tecnología (C y T) que difunde continuamente la preocupación por lo que no se hace en Salud Pública. El último comunicado con fecha del 24-10-05 daba cuenta de los interrogantes que presentamos en este Proyecto de Resolución.

La creciente propagación de la gripe aviar en China e Indonesia y las muertes de aves en varios países de Europa ha determinado que fuera el tema central en la Cumbre de Ottawa, Canadá. En la misma se reunieron funcionarios y especialistas en salud.

El Ministro de Salud y Ambiente hizo declaraciones que aparecieron en el diario "Clarín" (26-10-05, página 22) donde aludía al tema diciendo que se trata de un debate político y ético entre ricos y pobres y también hizo referencias al tema de las licencias para producir vacunas. Actualmente sólo el laboratorio Roche tiene la patente para producir "Tamiflu" considerado el único antiviral que podría ser efectivo para prevenir esta nueva gripe en el caso que mutara y que el contagio fuera entre seres humanos.

Con anterioridad, en una entrevista al Ministro Ginés González García (19-10-05) el periodista Pedro Lipcovich de Página 12 le preguntaba al Ministro acerca de las medidas tomadas, o a tomar, ante la eventual pandemia de gripe aviar, que es de público conocimiento. El Ministro manifestó que: "la Argentina podría encarar por fuera del régimen internacional de patentes la producción de los medicamentos que se aplicarían en caso de una pandemia de gripe". (...)"la elaboración de vacunas podría efectuarse mediante laboratorios públicos".

Debido a la importancia de los anuncios y a que, en nuestro conocimiento, la capacidad instalada en nuestro país no permitiría resolver esos problemas en tiempo y forma, quisiéramos conocer cuáles serán las medidas a tomar y la consideración de diversas cuestiones ligadas a los laboratorios de Producción Pública de Vacunas, Sueros y Medicamentos. La Cátedra Libre de Salud y Derechos Humanos de la Fac. de Medicina (UBA) y la Fac. de Ciencias Exactas de La Plata han realizado en fecha 11, 12 y 13 de octubre/2005 un Encuentro por la Producción Pública de Medicamentos donde el principal problema planteado es la falta de presupuesto para habilitar las plantas de los laboratorios en función de las normativas de la ANMAT. En nuestro país hay aproximadamente 40 laboratorios de PPMV, entre laboratorios nacionales, provinciales, municipales y farmacias hospitalarias. Algunos de los laboratorios de PPMV están habilitados por la ANMAT.

Si el problema de la falta de recursos económicos subsiste, el riesgo es que se desmienta en los hechos lo que se sostiene con palabras. Los laboratorios no pueden ponerse en condiciones de producir vacuna antivirales de un día para otro, pero afirmamos que en nuestro país hay profesionales con capacidad, experiencia e institutos de larga y jerarquizada trayectoria, algunos de ellos vaciados en perjuicio de la Salud Pública.

Como estamos informados acerca del Acuerdo firmado con Brasil el 22-08-05 para la Producción Pública de Medicamentos y Vacunas que tuvo amplia cobertura periodística y como el acuerdo es un Protocolo de Intención en donde sólo hay expresiones de deseo, nuestro objetivo es saber qué alcances podría tener un acuerdo pleno en vistas a la amenaza de mutación del virus de la gripe aviar.

Por lo dicho, solicitamos al Sr. Presidente de curso a este Proyecto de Resolución.