El Senado y Cámara de Diputados...

Artículo 1°.- Institúyase el día 15 de febrero de cada año como "Día Nacional para la lucha contra el cáncer infantil" en el ámbito de la República Argentina, con el objeto de concientizar a la población sobre los aspectos y efectos de esta enfermedad.

Artículo 2º.- A los efectos de cumplir con lo dispuesto en el artículo 1º de la ley, el Ejecutivo Nacional a través de los organismos que corresponda, propiciará acciones de concientización y difusión sobre esta enfermedad por los medios audiovisuales públicos de comunicación.

Artículo 3º.- El Ejecutivo Nacional dispondrá a los fines de la presente ley, la realización de actividades de divulgación de la enfermedad con el objeto de favorecer la detección precoz y asegurarles un tratamiento adecuado de la enfermedad para niñas, niños y adolescentes.

Artículo 4º.- Se invita a las provincias a adherirse a la presente Ley.

Artículo 5º.- Comuníquese al Poder Ejecutivo.

Señor presidente:

La Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a través de Ley Nº 3094, conmemora desde 2009 el día 15 de Febrero de cada año como "Día para la lucha contra el Cáncer Infantil".

En Argentina, se diagnostican aproximadamente 1.200 nuevos casos de Cáncer Infantil por año.

Un niño o niña con cáncer debe ser diagnosticado/a con precisión y tratado por equipos de especialistas en oncología pediátrica. Estos equipos se encuentran generalmente en los grandes hospitales pediátricos, en centros de alta complejidad o centros universitarios de referencia.

El Cáncer Infantil tiene en la mayor parte de los casos un mejor pronóstico que el de adultos. Es importante entonces que todos los niños accedan al tratamiento adecuado en el tiempo indicado.

El tratamiento supone grandes exigencias para los niños y sus familias: durante un tiempo más o menos prolongado deben armar su rutina familiar en función del hospital, de los horarios y de los cuidados que requiere el niño/a enfermo/a. El niño/a debe soportar procedimientos dolorosos, tomar medicaciones, hacerse estudios, soportar restricciones a lo que eran sus actividades cotidianas antes del diagnóstico y ver limitada su vida infantil. Los padres deben aprender gran cantidad de información, deben aprender los códigos de la institución en la que su hijo/a se trate, lidiar con las obras sociales y con el banco de drogas, explicarle a familiares y amigos la evolución del caso, cuidar a los hermanos sanos -si los hubiera- , resolver su situación laboral, seguir funcionando como soporte de su hijo, etc. Muchos de los pacientes diagnosticados en el interior del país deben tratarse en Buenos Aires, viéndose obligados a separarse de sus cosas y seres queridos.

Se puede afirmar que actualmente se cura aproximadamente el 70 % de los casos de cáncer infantil. Esto ha significado un cambio importante en el enfoque del tratamiento y del cuidado de estos niños ya que en la mayoría de los procesos se constituyen en una enfermedad crónica con secuelas de distinta importancia, según la enfermedad de que se trate.

El diagnóstico temprano, el acceso a un tratamiento adecuado, el cumplimiento de dicho tratamiento en el tiempo correcto, un buen estado nutricional y el apoyo de una red de

soporte socio-emocional son parte de los factores que colaboran con el éxito del tratamiento.

Todas las acciones concretas que puedan iniciarse producto del presente Proyecto de Ley serán posibilidad de vida para muchos niños, niñas y adolescentes de nuestro país.

Por lo expresado solicito a mis pares la aprobación del presente Proyecto de Ley.